A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

862 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: KRKA D.D.
Egységár: 9,58 Ft/db
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

ASA Krka 100 mg gyomornedv-ell.á. tabletta (90x)

862 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Nincs hatással a járművezetéshez szükséges képességekre.
Szoptatás Szoptatás alatt ellenjavallt illetve meg kell szakítani.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 90x
TTT kód 210776891
EAN kód 3838989672225
Árucikk formátuma Tabletta, filmtabletta, drazsé

Betegtájékoztató

Hreferralspctrackhu

 

Betegtájékoztató:Információk a beteg számára

 

ASA Krka75 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

ASA Krka100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

ASA Krka 160 mggyomornedv-ellenálló tabletta

 

acetilszalicilsav

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert azÖn számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze vagya gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelőenszedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek,vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztatótartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer az ASA Krka gyomornedv-ellenálló tabletta ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók az ASA Krka szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni az ASA Krka‑t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az ASA Krka‑t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.            Milyen típusú gyógyszer az ASA Krka gyomornedv-ellenálló tablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Az ASA Krka gyomornedv-ellenállótabletta (a továbbiakban: „ASA Krka”) acetilszalicilsavat tartalmaz,amely kis adagban alkalmazva a vérlemezke-gátló gyógyszerek csoportjábatartozik. A vérlemezkék parányi vérsejtek – ezek felelősek a véralvadásért, ésszerepük van a vérrögök kialakulásában (trombózis). Amikor egy verőérben vérrögképződik, az elzárja a véráramlás útját és megszünteti az oxigén‑utánpótlást.Ha ez a szívben következik be, szívrohamot vagy anginás rohamot (mellkasiszorító fájdalmat) idézhet elő. Ha a vérrögképződés az agyban történik, akövetkezmény „szélütés” (sztrók) lehet.

 

Az ASA Krka a vérrögképződéskockázatának csökkentésére és a következők megelőzésére alkalmazható:

-                szívroham,

-                „szélütés” (sztrók),

-                szív-érrendszeri problémák olyan betegeknél, akik stabil vagy instabilanginában (a mellkasi fájdalom egy fajtája) szenvednek.

 

Az ASA Krka vérrögképződésmegelőzésére is alkalmazható bizonyos, a vérerek tágítását vagy átjárhatóságátbiztosító szívműtétek után.

 

A kezelés megkezdéséről és a megfelelő adagolásról orvosnakkell döntenie!

 

Ez a gyógyszer nem alkalmazhatósürgősségi ellátásban, csak megelőző kezelésre szolgál!

 

 

2.            Tudnivalók az ASA Krka szedése előtt

 

Ne szedje az ASA Krka‑t:

-                ha allergiás az acetilszalicilsavravagy a gyógyszer (lásd a 6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-                ha allergiás más szalicilátokra, vagy nem-szteroidgyulladásgátlókra (NSAID-okra). A NSAID-okat gyakran ízületi gyulladás, reuma,és fájdalom kezelésére alkalmazzák.

-                ha bármikor volt asztmás rohama, vagy duzzanat alakult ki egyestesttájain, pl. az arcán, az ajkain, a garatjában, vagy a nyelvén (ún.angioödéma) szalicilátok, vagy NSAID-ok bevétele után.

-                ha jelenleg fekélybetegségben szenved, vagy bármikor gyomor‑,illetve vékonybél fekélye volt, valamint, ha bármilyen típusú vérzése, pl.„szélütése” (sztrókja) volt.

-                ha bármikor olyan problémája volt, hogy a vére nem alvadt megmegfelelően,

-                ha súlyos máj‑ vagy veseproblémái vannak.

-                ha súlyos szívproblémái vannak, amelyek légszomjat ésbokaduzzanatot okozhatnak.

-                ha a terhességének utolsó 3 hónapjában tart – nem kaphatnapi 100 mg‑nál magasabb adagot (lásd a „Terhesség és szoptatás”című pontban)

-                ha metotrexát nevű gyógyszertszed (pl. daganat vagy sokízületi gyulladás kezelésére) heti 15 mg‑nálnagyobb adagokban.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az ASA Krka szedése előttbeszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

-                ha vese-, máj- vagy szívproblémája van,

-                ha jelenleg vagy bármikor problémája volt (van) a gyomrával vagya vékonybeleivel,

-                ha magas, nem kontrollált a vérnyomása,

-                ha asztmában szenved,szénanáthája, orrpolipja vagy egyéb krónikus légzőszervi megbetegedése van – azacetilszalicilsav asztmás rohamot idézhet elő,

-                ha volt már valaha köszvénye,

-                ha általában erős vérzése jelentkezik a menstruáció során,

-                ha a glukóz-6-foszfát dehidrogenáz (G6PD) enzim hiányátólszenved.

 

Azonnal orvoshoz kell fordulnia,ha a tünetei rosszabbodnak, vagy ha súlyos, illetve váratlan mellékhatásokattapasztal, pl. szokatlan vérzéses tüneteket, súlyos bőrreakciókat vagy súlyosallergiás reakció bármilyen egyéb tünetét (lásd a „Lehetséges mellékhatások”című pontban).

 

Tájékoztassa a kezelőorvosát, haműtétet terveznek Önnél (még abban az esetben is, ha ez kisebb beavatkozás, pl.foghúzás), mivel az acetilszalicilsav véralvadásgátló hatású, ezért fokozottlehet a vérzés kockázata.

 

Ügyelnie kell arra, hogy ne száradjon ki (szomjasnak érezhetimagát, kiszárad a szája), mivel ilyenkor alkalmazva az acetilszalicilsav aveseműködés romlását idézheti elő.

 

Ez a gyógyszer nem alkalmasfájdalom-, vagy lázcsillapításra!

 

Amennyiben a fentiek bármelyikevonatkozik Önre, vagy ha nem biztos ebben, beszéljen a kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

Gyermekek és serdülők

Az acetilszalicilsav Reye‑szindrómátokozhat, ha gyermekeknél alkalmazzák. A Reye-szindróma igen ritka betegség, amiaz agyat és a májat érinti, és életveszélyes lehet. Emiatt az ASA Krka nemadható 16 év alatti gyermekeknek – kivéve, ha ezt orvos tanácsolja.

 

Egyéb gyógyszerek és az ASA Krka

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét ajelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

A kezelés hatását befolyásolhatja, ha az acetilszalicilsavat más, azalábbiakban felsorolt gyógyszerekkel együtt szedik:

-        véralvadásgátlók, vérrögképződés‑gátlók, vérrögoldók (pl. warfarin, heparin, klopidogrél, altepláz),

-        szervátültetést követően a szerv kilökődését megakadályozószerek (ciklosporin, takrolimusz),

-        vérnyomáscsökkentők (pl. vizelethajtók, és ACE-gátlók),

-        szívritmus-szabályozók (digoxin),

-        mániás‑depressziós betegség kezelésére szolgálógyógyszerek (lítium),

-        fájdalom- és gyulladáscsökkentők (pl. nem‑szteroidgyulladáscsökkentők [NSAID‑ok], mint az ibuprofen, vagy szteroidokalkalmazása),

-        köszvény gyógyszerei (pl. probenecid),

-        epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerek (valproát, fenitoin),

-        „zöldhályog” (glaukóma) kezelésére szolgáló gyógyszerek(acetazolamid),

-        a rákbetegség, vagy a sokízületi gyulladás gyógyszerei(metotrexát; heti 15 mg‑nál kisebb dózisokban),

-        cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. glibenklamid,inzulin),

-        depresszió gyógyszerei (szelektív szerotonin‑visszavétel‑gátlók[SSRI‑k], pl. szertralin vagy paroxetin),

-        hormonpótló kezelésként adott gyógyszerek, amelyeket akkoralkalmaznak, ha a mellékvese vagy a hipofízis (agyalapi mirigy) nem működik,vagy eltávolították ezeket a szerveket, illetve ha gyulladásgátlókénthasználatosak többek között reuma, vagy bélgyulladás kezelésére (kortikoszteroidok).

 

Az ASA Krka egyidejű bevétele étellel, itallal ésalkohollal

Alkohol egyidejű fogyasztásafokozhatja az emésztőrendszeri vérzés kockázatát, és megnyújthatja a vérzésiidőt.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél aterhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Terhes nők nem szedhetnekacetilszalicilsavat a terhességük alatt – kivéve, ha ezt a kezelőorvosuktanácsolja. Nem szedhet ASA Krka‑t, ha a terhesség utolsó3 hónapjában tart – kivéve, ha ezt a kezelőorvosa tanácsolja – azonban azadag ebben az esetben sem haladhatja meg a napi 100 mg‑ot (lásd a„Ne szedje az ASA Krka gyomornedv-ellenálló tablettát” című pontban). Aterhesség késői szakaszában ez a gyógyszer rendszeresen, vagy nagy adagbanszedve súlyos szövődményeket idézhet elő az anyánál, vagy a babánál.

 

Szoptató nők nem szedhetnekacetilszalicilsavat kivéve, ha ezt a kezelőorvosuk tanácsolja.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépekkezeléséhez szükséges képességekre

Az ASA Krka nem befolyásolja agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

Az ASA Krkalaktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

Az ASA Krka 75 mg-osgyomornedv-ellenálló tabletta narancssárga FCF színezéket (E110) tartalmaz,amely allergiás reakciót válthat ki.

 

Az ASA Krka 160 mg-osgyomornedv-ellenálló tabletta szója lecitint (E322) tartalmaz

Ne alkalmazza a készítményt,amennyiben földimogyoró vagy szója allergiája van.

 

 

3.            Hogyan kell szedni az ASA Krka‑t?

 

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóbanleírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknakmegfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze megkezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Felnőttek

Szívroham megelőzése:

-         Az ajánlott adag 75‑160 mg egyszer naponta.

 

Szélütés megelőzése:

-         Az ajánlott adag 75‑325 mg egyszer naponta.

 

Szív-érrendszeri problémák megelőzése stabil vagy instabilanginában (egyfajta mellkasi fájdalom) szenvedő betegeknél:

-         Az ajánlott adag 75‑160 mg egyszer naponta.

 

Vérrögképződés megelőzése bizonyos típusú szívműtétek után:

-         Az ajánlott adag 75‑160 mg egyszer naponta.

 

Ez a gyógyszer nem szedhetőnagyobb adagokban, kivéve ha ezt egy orvos tanácsolja, azonban a gyógyszeradagebben az esetben sem haladhatja meg a napi 325 mg-ot!

 

Idősek

A felnőttekével megegyezőadagolás javasolt. Általánosságban, az acetilszalicilsavat körültekintően kellalkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. A kezeléstrendszeres időközönként felül kell vizsgálni.

 

Gyermekek és serdülők

Az acetilszalicilsav nem adható 16 év alattigyermekeknek, illetve serdülőknek, kivéve, ha ezt orvos írja elő (lásd a„Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontban).

 

Az alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra.

A tablettákat egészben kell lenyelni, elegendő mennyiségű(fél pohár) folyadékkal. A tabletták gyomornedv‑ellenálló bevonattalrendelkeznek, ami védi a bélrendszert az irritáló hatások ellen, ezért atablettákat nem szabad összezúzni, eltörni vagy szétrágni.

 

Ha az előírtnál több ASA Krka‑t vett be

HaÖn (vagy valaki más) véletlenül túl sok tablettát vett be, erről azonnalértesítenie kell kezelőorvosát, vagy a legközelebbi kórház sürgősségiosztályához kell fordulnia. Mutassa meg az orvosnak a maradék gyógyszertvagy a tabletták csomagolását!

Atúladagolás lehetséges tünetei többek között: fülcsengés, hallásproblémák,fejfájás, szédülés, zavartság, hányinger, hányás, és hasi fájdalom. Nagyadaggal történt túladagolásban előfordulhat a normálisnál szaporább légzés (hiperventilláció), láz, túlzottverejtékezés, nyugtalanság, görcsrohamok, hallucinációk, alacsonyvércukorszint, kóma, és keringés-összeomlás.

 

Ha elfelejtette bevenni az ASA Krka‑t

Ha kihagy egy adagot, várjon akövetkező esedékes adag bevételének idejéig, és folytassa a gyógyszer szedéséta normál rend szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta adagpótlására.

 

Ha időelőtt abbahagyja az ASA Krka szedését

Ne hagyja abba az ASA Krkaszedését anélkül, hogy megkérdezné erről kezelőorvosát!

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásávalkapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez agyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

 

Ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli,azonnal hagyja abba az ASA Krka szedését és forduljon orvoshoz:

-        hirtelenfellépő sípoló légzés; az ajkak, az arc vagy a test más részeinek duzzanata;bőrkiütés; ájulás; vagy nyelési nehézség (súlyos allergiás reakció),

-        hólyagokkalvagy bőrhámlással jelentkező bőrvörösödés, esetleg magas láz és ízületifájdalom kíséretében. Ez eritéma multiforme, Stevens–Johnson-szindróma vagyLyell‑szindróma lehet.

-        szokatlan vérzés, pl. vér felköhögése, vér a hányadékban vagy avizeletben, vagy szurokszínű széklet.

 

Egyéb mellékhatások

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb1 betegetérinthet):

-                hányinger, hányás, hasmenés

-                gyomorrontás,

-                fokozott vérzési hajlam.

 

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 betegetérinthet):

-                csalánkiütés,

-                orrfolyás,

-                nehézlégzés.

 

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 betegetérinthet):

-                súlyos gyomor- vagy bélvérzés, agyvérzés, a vérsejtek számbelieltérései,

-                az alsó légutak görcse, asztmás roham,

-                érgyulladás,

-                lilás pontokkal jelentkező „véraláfutás” (bőr alatti bevérzés),

-                súlyos bőrreakciók, pl. az eritéma multiforme néven ismert bőrkiütés,illetve ennek életveszélyes formái, a Stevens–Johnson-szindróma, és a Lyell‑szindróma.

-                túlérzékenységi reakciók, pl. az ajkak-, az arc- vagy a test másrészeinek ödémás duzzanata, vagy sokk,

-                Reye-szindróma (nagyon ritka betegség, ami az agyat és a májat érinti(lásd 2. pont „Gyermekek és serdülők.”),

-                kórosan erős vagy hosszú ideig tartó menstruációs vérzés.

 

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre állóadatokból a gyakoriság nem becsülhető meg):

-        fülcsengés (tinnitusz)vagy halláscsökkenés,

-        fejfájás,

-        forgó jellegű szédülés(vertigo),

-        gyomor-, illetvevékonybélfekély és -átfúródás,

-        megnyúlt vérzési idő,

-        károsodott veseműködés,heveny veseelégtelenség,

-        károsodott májműködés,emelkedett májenzimek,

-        magas húgysavszint avérben, vagy alacsony vércukorszint.

 

 

 

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagygyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban felnem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokatközvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell az ASA Krka‑t tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

ASA Krka 75 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó.

 

ASA Krka 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

 

ASA Krka 160 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó.

 

A dobozon vagy a buborékcsomagoláson feltüntetett lejáratiidő (EXP) után ne szedje a gyógyszert.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy aháztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nemhasznált gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az ASA Krka?

-                A készítmény hatóanyaga azacetilszalicilsav.

          Gyomornedv-ellenálló tablettánként75 mg, 100 mg, vagy 160 mg acetilszalicilsavat tartalmaz.

 

-        Egyéb összetevők

          ASA Krka 75 mggyomornedv-ellenállótabletta
Tablettamag:

          laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium‑dioxid,burgonyakeményítő, talkum, triacetin, metakrilsav‑etil‑akrilátkopolimer (1:1) 30%-os diszperzió, nátrium-laurilszulfát*, poliszorbát 80*.
Filmbevonat:

          részlegesen hidrolizált poli(vinil-alkohol)(E1203), titán-dioxid (E171), makrogol 3350 (E1521), kármin (E120),narancssárga FCF (E110).

 

          ASA Krka 100 mg gyomornedv-ellenállótabletta
Tablettamag:

          laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium‑dioxid,burgonyakeményítő.
Filmbevonat:

          talkum, triacetin, metakrilsav‑etil‑akrilátkopolimer (1:1) 30%-os diszperzió, nátrium-laurilszulfát*, poliszorbát 80*.

 

ASA Krka 160 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Tablettamag:

laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium‑dioxid,burgonyakeményítő, talkum, triacetin, metakrilsav‑etil‑akrilátkopolimer (1:1) 30%-os diszperzió, nátrium-laurilszulfát*, poliszorbát 80*.
Filmbevonat:

poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171), makrogol 3350 (E1521),szója lecitin (E322), sárga vas-oxid (E172).

 

* Nátrium-laurilszulfátot és poliszorbát 80-attartalmazhat

 

Milyen az ASA Krka külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

ASA Krka 75 mggyomornedv-ellenálló tabletta

Rózsaszínű, kerek,mindkét oldalán domború, kb. 7,2 mm átmérőjű filmbevonatú tabletta.

ASA Krka 100 mggyomornedv-ellenálló tabletta

Fehér, kerek, mindkétoldalán domború, kb. 8,1 mm átmérőjű filmbevonatú tabletta.

ASA Krka 160 mggyomornedv-ellenálló tabletta

Sárga, kerek, mindkétoldalán domború, kb. 9,2 mm átmérőjű filmbevonatú tabletta.

 

Kiszerelés:

Buborékcsomagolás: 28,30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, vagy 168 (csak a 100 mg-os hatáserősség esetében) gyomornedv-ellenállótabletta.

 

Nem feltétlenülmindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,Szlovénia

 

Gyártó

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,Szlovénia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven,Németország

 

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térségtagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

 

Svédország, Belgium

Acetylsalicylic acid Krka

Magyarország, Bulgária, Észtország

ASA Krka

Írország

Aspirin Krka

Olaszország

Acido acetilsalicilico Krka

Litvánia, Szlovénia, Lettország

Abrea

Finnország, Spanyolország

Bartal

Franciaország

Acide acétylsalicylique Krka

Románia

Acid acetilsalicilic Krka

Portugália

Ácido acetilsalicílico Krka

 

ASA Krka 75 mggyomornedv-ellenálló tabletta 

OGYI-T-23152/01              28x                     PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23152/02              30x                     PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23152/03              50x                     PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23152/04              56x                     PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23152/05              60x                     PVC/Al buborékcsomagolás

Leírás

Thrombocyta aggregáció gátlására akut miokardiális infarktusban, instabil angina pectorisban, átmeneti ischaemiás rohamban (TIA) agyi infarktus megelőzésére. Miokardiális infarktus ismétlődésének megelőzésére. Trombózis megelőzésére érrendszeri műtét, pl. koronária bypass műtét után, PTCA után másodlagos profilaxis átmeneti oxigén hiányos állapot és szélhűdés után.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére