A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

3.939 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: Bionorica SE
Egységár: 65,65 Ft/db
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Canephron bevont tabletta (60x)

3.939 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Nincs hatással a járművezetéshez szükséges képességekre.
Szoptatás Szoptatás alatt az előny/kockázat mérlegelésével alkalmazható, mivel nincs adat.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Várható haszon/kockázat mérlegelésével adható illetve nincs elegendő adat.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 60x
TTT kód 210420165
EAN kód 4029799164133
Árucikk formátuma Tabletta, filmtabletta, drazsé

Betegtájékoztató

A <KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON> <ÉS> <A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON>FELTÜNTETENDŐ ADATOK

 

 

 

 

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

OGYI/28830-3/2010 sz.határozat 1/2. sz. melléklete

 

 

Canephron® bevonttabletta

 

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz!

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!

-        További információkért vagy tanácsértforduljon gyógyszerészéhez!

-        Sürgősen forduljon orvosához, hatünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-        Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.         Milyen típusúgyógyszer a Canephron® bevont tabletta és milyen betegségek esetén

            alkalmazható?

2.         Tudnivalók a Canephron®bevont tabletta szedése előtt

3.         Hogyan kell szednia Canephron® bevont tablettát?

4.         Lehetségesmellékhatások

5.         Hogyan kell a Canephron®bevont tablettát tárolni?

6.         Továbbiinformációk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A Canephron® bevonttabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

ACanephron® bevont tabletta alkalmazható támogató és kiegészítőterápiaként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben,illetve vesehomok képződésének megelőzésére.

 

A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag arégóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A CANEPHRON® BEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Canephron® bevont tablettát,

·         ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagokra (ezerjófű, lestyángyökér,illetve rozmaringlevél) vagy a Canephron®bevont tabletta egyéb összetevőjére,

·         ha gyomorfekélye van,

·         ha vesegyulladása van vagyveseműködése károsodott,

·         szív-, és veseműködés károsodásamiatt kialakult oedema esetén.

 

Avese gyulladásos megbetegedéseiben kérje ki az orvos tanácsát.

 

A Canephron® bevont tablettafokozott elővigyázatossággal alkalmazható           

Véresvizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet visszatartás esetén azonnalforduljon orvoshoz!

 

Ritkánelőforduló, örökletes fruktóz-, galaktózintoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz-,illetve Lapp laktáz hiányban szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztetteÖnt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdiszedni ezt a gyógyszert!

 

1 dbbevont tabletta 45 mg laktóz-monohidrátot éskb. 0,020 szénhidrát-egységet (BU) tartalmaz.

 

Agyógyszer nem adható 12 évnél fiatalabb gyermekeknek.

 

A kezelés idejealatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Másgyógyszerekkel való kölcsönhatást eddig nem jelentettek.

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdeneszedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A gyógyszeralkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mert nem állrendelkezésre elegendő vizsgálati adat.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshezés gépek kezeléséhez szükséges képességekre

ACanephron® bevont tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

Fontos információk a Canephron® bevont tabletta egyes összetevőiről

A gyógyszer glükóz-szirupot, szacharózt éslaktóz-monohidrátot tartalmaz.

 

 

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A CANEPHRON® BEVONTTABLETTÁT?

 

A Canephron® bevont tablettát mindig azorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Haaz orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

Kor

Egy adag,

naponta háromszor

Teljes napi adag

Felnőttek és12 év feletti serdülők

2 bevont tabletta

6 bevont tabletta

 

A bevonttablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni.
Szedése alatt bőséges folyadékbevitel szükséges.

 

A kezelés időtartama:

A kezelés időtartama alapvetően nemkorlátozott, de figyelembe kell venni "A Canephron® bevonttabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható" fejezetben foglaltakat!

 

Beszéljen orvosával, ha úgyérzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge!

ACanephron® bevont tabletta nem javasolt 12 év alatti gyermekekszámára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelenségemiatt.

 

Ha az előírtnál több Canephron® bevont tablettát vett be

Túladagolásróleddig nem számoltak be.

 

Ha elfelejtette bevenni a Canephron® bevont tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyottadag pótlására!

 

Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszer, így a Canephron® bevonttabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatásokcsökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra:

Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1

Gyakori:           10 betegből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1

Nem gyakori:   100 betegből kevesebb mint 1, de 1000 betegből több mint 1

Ritka:               1000 betegből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1

Nagyon ritka:   10 000 betegből kevesebb mint 1,  beleértve az egyedi eseteket is,

                           nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

 

A bőr és a bőr alatti szövetbetegségei és tünetei

Nagyon ritkán allergiás bőrreakciókról számoltak be.

 

Emésztőrendszeri betegségek éstünetek

Gyakran emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás,hasmenés) előfordulhat.

 

Haa tünetek a gyógyszer használata alatt fennmaradnak vagy bármely mellékhatássúlyossá válik, valamint abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A Canephron® bevont tablettáT TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Canephron® bevont tablettát. Alejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Eza gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

 

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mittartalmaz a Canephron® bevont tabletta

-        A készítmény hatóanyagai:

Ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn.)virágos hajtás, porított                    18 mg

Lestyán (Levisticum officinale Koch.)gyökér, porított                               18 mg

Rozmaring (Rosmarinus officinalis L.)levél, porított                                   18 mg

 

-Egyéb összetevők:

  Tablettamag:Magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon (K 25),

                       kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát

  Tablettabevonat: natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz,

                              povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171),

                              glükóz-szirup, kukoricakeményítő, módosított kukoricakeményítő,

                              kalcium-karbonát, talkum, szacharóz.

 

 

Milyen a Canephron® bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Narancssárga,kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta.

60db, 120 db, 200 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC és alumínium fóliabuborékcsomagolásban és dobozban.

 

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

BIONORICA SE

Kerschensteinerstr. 11-15

92318 Neumarkt

 

Akészítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozataliengedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

ASIBudapest Kft.

1105Budapest, Bolgár u. 4.

Tel.:06-1/ 431-8934

Fax:06-1/ 431-8953

E-mail:asihun@t-online.hu

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. június

 

Leírás

A bevont tabletta alkalmazható támogató és kiegészítő a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, ill. vesehomok képződésének megelőzésére. A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére