A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

1.225 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: Bayer Hungária Kft.
Egységár: 122,50 Ft/db
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Claritine 10 mg tabletta (10x)

1.225 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Nincs elegendő adat, ezért az első szakaszban egyénileg határozzuk meg a tilalom mértékét.
Szoptatás Szoptatás alatt ellenjavallt illetve meg kell szakítani.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Várható haszon/kockázat mérlegelésével adható illetve nincs elegendő adat.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 10x
TTT kód 210738526
Árucikk formátuma Tabletta, filmtabletta, drazsé

Betegtájékoztató

Claritine tabletta

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Claritine 10 mg tabletta

loratadin

 

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

          Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát,ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztatótartalma:

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mgtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Claritine 10 mg tabletta szedéseelőtt

3.       Hogyan kell szedni a Claritine 10 mg tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Claritine 10 mg tablettáttárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mgtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Claritine 10 mg tabletta azantihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Azantihisztaminok a szervezet által termelt hisztaminnak nevezett anyag gátlásávalcsökkentik az allergiás tüneteket.

 

A Claritine 10 mg tabletta enyhítitöbbek között az allergiás nátha (pl. por- és állatszőr okozta allergiás nátha,szénanátha, stb.) által okozott tüsszögést, orrfolyást, szemviszketést,könnyezést vagy torok- és orrviszketést.

 

A Claritine 10 mg tabletta acsalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma ésmérete) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható.

A Claritine hatása egy teljesnapon keresztül tart, és segít abban, hogy Ön folytathassa a megszokott módonvégezhesse a napi tevékenységeit, alvási ritmusát.

Keresse fel kezelőorvosát,amennyiben nem tapasztal javulást, vagy amennyiben rosszabbul érezné magát.

 

 

2.       Tudnivalók a Claritine 10 mg tabletta szedéseelőtt

 

Ne szedje a Claritine 10mg tablettát:

-              ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

AClaritine 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével:

-              ha Ön májbetegségben szenved,

-              ha allergiás bőrpróbát fognakelvégezi Önön. Ezen teszt elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kellfüggeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyagabefolyásolhatja a vizsgálat eredményét.

Ha a fent leírtak bármelyikeigaz Önre (vagy amennyiben nem biztos benne), a tabletta szedése előtt kérdezzemeg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Gyermekek és serdülők

Ne alkalmazza a készítményt2 évesnél fiatalabb gyermek esetében, vagy 30 kg‑nálalacsonyabb súlyú 2‑12 éves korú gyermeknél. A 2‑12 éves korú, de30 kg-nál alacsonyabb súlyú gyermekek kezelésére léteznek megfelelőbbgyógyszerformájú készítmények.

 

Egyébgyógyszerek és a Claritine 10 mg tabletta

A Claritine mellékhatásaifokozódhatnak, ha azt egyes, a májban található gyógyszermetabolizáló enzimeketbefolyásoló egyéb gyógyszerekkel együtt szedi..Bár a loratadin és a májenzimekműködését befolyásoló szerek együttes alkalmazását vizsgáló klinikai vizsgálatokesetében nem volt megfigyelhető ilyen hatás, kérje kezelőorvosa, gyógyszerészetanácsát, ha Claritine tabletta szedése alatt más gyógyszereket is szed,beleértve a vény nélkül kapható gyógyszerek szedését is.

 

A Claritine 10 mg tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Claritine 10 mg tabletta bevehetőétkezés közben vagy az étkezések közötti időben.

Nem észlelték, hogy a Claritine10 mg tabletta fokozná az alkohol hatásait.

 

Terhesség, szoptatásés termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Terhesség

A terhesség ideje alatt aClaritine 10 mg tabletta alkalmazását elővigyázatosságból javasolt elkerülni.

 

Szoptatás

A szoptatás ideje alatt a Claritine10 mg tabletta alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik azanyatejbe.

 

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A gépjárművezetést elemző klinikaivizsgálatokban semmilyen negatív hatás nem volt megfigyelhető a loratadint szedőbetegek esetében. A Claritine 10 mg tabletta a javasolt adagolásban alkalmazvavárhatóan nem okoz álmosságot vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal nagyonritkán egyes betegek álmosságot tapasztalhatnak, ami hatással lehet agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeikre.

 

A Claritine 10 mg tablettalaktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Claritine 10 mg tablettát?

 

A gyógyszert mindig pontosan abetegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolástilletően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlottadagja:

Felnőttek és 12 évenfelüli gyermekek:

Naponta 1 tabletta egypohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.

 

Alkalmazásagyermekeknél és serdülőknél

2 és 12 évesgyermekek adagja testtömegfüggő.

 

 

6 és 12 éves korközötti, 30 ttkg feletti gyermekek:

Naponta 1 tabletta egypohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.

 

2-6 éves kor közöttigyermekek és 30 ttkg alatti gyermekek:

Kezelésükre – kizárólagorvosi utasításra – a szirup javasolt.

 

A Claritine 10 mg tabletta ésszirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

 

A tablettán lévő bemetszéscsak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra,hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

 

Súlyos májbetegségbenszenvedő betegek

Felnőttek és 30 ttkgfeletti gyermekek:

Minden második nap 1 tablettaegy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.

 

Haaz előírtnál több Claritine 10 mg tablettát vett be

A véletlen túladagolásvalószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosaáltal javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine 10mg tablettát vett be, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Claritine 10 mg tablettatúladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.

 

Haelfelejtette bevenni a Claritine 10 mg tablettát

Haelfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredetiadagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeresadagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

 

Felnőtteknél és 12 évesnélidősebb gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:

-               álmosság

-              fejfájás

-              étvágyfokozódás

-              alvási nehézségek.

 

2‑12 éves gyermekeknéla leggyakrabban jelentett mellékhatások:

-              fejfájás

-              izgatottság

-              fáradtság.

 

A Claritine 10 mg tabletta forgalmazásaóta nagyon ritkán (10000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek) akövetkezőket jelentették:

-              súlyos allergiás reakciók (beleértvea duzzanatot)

-              szédülés

-              görcsök

-              szabálytalan, illetve szaporaszívverés

-              hányinger (émelygés)

-              szájszárazság

-              gyomorpanaszok

-              májproblémák

-              hajhullás

-              kiütés

-              fáradtság.

 

Mellékhatások bejelentése

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön ishozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre agyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Claritine 10 mg tablettáttárolni?

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25 C-on tárolandó.

 

A dobozon és buborékcsomagolásonfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, EXP) után ne szedje ezt agyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ne szedje ezt a gyógyszert,ha bármilyen változást észlel a tabletták küllemén.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy aháztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nemhasznált gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolástartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Claritine10 mg tabletta?

-              A készítmény hatóanyaga 10 mgloratadin.

-              Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő,laktóz-monohidrát (71,30 mg).

 

Milyen a Claritine 10 mgtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér,ovális, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel, palack és tál alakú benyomattalés „10” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.

 

Csomagolás: 10 db, 20 db,30 db és 60 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

BayerHungária Kft.

1123 Budapest

Alkotásu. 50.

 

Gyártó:

Schering-Plough Labo N.V.

Industriepark 30

B-2220 Heist-op-den-Berg

Belgium

 

és

 

EuropeanPharma Hub Kft

2360 Gyál, 7000/9 hrsz. 15. Raktár

Magyarország

 

OGYI-T-1650/01        (Claritine10 mg tabletta)    20 db

OGYI-T-1650/03        (Claritine10 mg tabletta)    30 db

OGYI-T-1650/07        (Claritine10 mg tabletta)    10 db

OGYI-T-1650/08        (Claritine10 mg tabletta)    60 db

 

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2017 január

Leírás

A Claritine 10 mg tabletta és szirup az allergiás rhinitis és krónikus idiopathiás urticaria tüneti kezelésére javasolt.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére