A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

1.919 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: Sanofi-Aventis Zrt.
Egységár: 127,93 Ft/ml
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Guttalax (új n:Dulcolax) 7,5mg/ml belsõleges old.c (15ml)

1.919 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Nincs elegendő adat, ezért az első szakaszban egyénileg határozzuk meg a tilalom mértékét.
Szoptatás Szoptatás alatt adható.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Várható haszon/kockázat mérlegelésével adható illetve nincs elegendő adat.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 15ml
TTT kód 210076908
EAN kód 3664798000856
Árucikk formátuma Cseppek bevételre

Betegtájékoztató

4

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓKA FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

GUTTALAX 7,5 belsőleges oldatos mg/ml cseppek

nátrium-pikoszulfát

 

Olvassa el figyelmesen azalábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkattartalmaz.

·      Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkülkapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszerkörültekintő alkalmazása.

·      Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·      További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

·      Sürgősen forduljon orvosához, hatünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

·      Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

A betegtájékoztatótartalma:

 

1.                 Milyen típusú gyógyszer a Guttalax 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek (továbbiakbanGuttalax 7,5 mg/ml cseppek) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.                 Tudnivalók a készítmény alkalmazásaelőtt

3.                 Hogyan kell alkalmazni a Guttalax 7,5mg/ml cseppeket?

4.                 Lehetséges mellékhatások

5.                 Hogyan kell a Guttalax 7,5 mg/ml cseppekettárolni?

6.                 További információk

 

 

1.                 MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AGUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A Guttalax cseppekhatóanyaga, a nátrium-pikoszulfát helyileg ható, ún. triarilmetán típusúhashajtó. A vastagbél baktériumai hasítással aktiválják, ezt követően anyálkahártya ingerlésével serkenti a vastagbél működését. A hashajtó hatáskialakulásához szükséges idő 6–12 óra.

 

2.                 TUDNIVALÓK A GUTTALAX 7,5MG/ML CSEPPEK ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza a Guttalaxcseppeket:

·      ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-pikoszulfátravagy a Guttalax egyéb összetevőjére;

·      ha ileus-a van (a béltartalomtovábbjutása akadályozott), vagy bélelzáródás áll fenn;

·      ha heveny hasi kórképben pl. vakbélgyulladásban,vagy heveny gyulladásos bélbetegségben szenved;

·      ha erős hasi fájdalmat észlel,melyet émelygés és hányás kísér. Ezek a tünetek súlyosabb betegség jelzőilehetnek;

·      nagyfokú kiszáradásban;

·      ha fruktóz intolerancia nevű, ritkánelőforduló ,örökletes betegségben szenved, (lásd „Fontos információk a Guttalaxegyes összetevőiről”).

 

A Guttalax fokozottelővigyázatossággal alkalmazható

Ha folyamatosan, naponta kellhashajtót alkalmaznia hosszú időn keresztül, lépjen kapcsolatba orvosával, hogykiderítsék a székrekedés okát, mert hosszú időn keresztül nagy adagokbanszedett hashajtó megzavarhatja a folyadék és elektrolit egyensúlyt éscsökkentheti a vér kálium szintjét (hipokalémia).

 

Guttalaxot szedő betegeknél azagyi vérellátás múló elégtelensége miatt kialakuló szédülésről és/vagy átmenetieszméletvesztésről is beszámoltak. Ezeket a rosszulléteket nem feltétlenül aGuttalax idézte elő, hanem inkább a székletürítést elősegítő préselés okozta.

 

Gyermekek nem szedhetnekhashajtót orvosi előírás nélkül.

 

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

Diuretikumok (vízhajtók) vagygyulladáscsökkentő szteroidok együttadása fokozhatja az elektrolit egyensúlymegbomlásának veszélyét túlzott Guttalax szedés esetén. Az elektrolit egyensúlyzavara fokozhatja a szívglikozidok iránti érzékenységet ( ez a gyógyszercsoporta szívelégtelenség és szívritmuszavar kezelésre szolgál, pl. digoxin).

 

A Guttalax cseppekkel együttalkalmazott antibiotikumok (bakteriális fertőzések elleni gyógyszerek)csökkenthetik a Guttalax hashajtó hatását.

 

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.

A többi gyógyszerhezhasonlóan terhesség ideje alatt a Guttalax is csak orvosi javaslatra szedhető.

 

Klinikai vizsgálatok adataiszerint sem a hatóanyag, sem anyagcseretermékei nem választódnak ki azanyatejbe egészséges szoptató nőknél. A Guttalax biztonságosan alkalmazható aszoptatás ideje alatt.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Guttalax cseppekgépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásolóhatását nem vizsgálták.

 

Fontos információk aGuttalax egyes összetevőiről

A cseppek 1 ml-e 0,45 g szorbitottartalmaz, így a szokásos maximális napi adag alkalmazásakor 0,6 g jut afelnőttek és a 10 évesnél idősebb gyermekek szervezetébe. Ezért egy ritkánelőforduló örökletes betegségben, fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nemszedhetik ezt a készítményt.

 

 

3.                 HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GUTTALAX7,5 MG/ML CSEPPEKET?

 

A Guttalaxot mindig az orvosáltal elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolástilletően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az oldat 7,5 mg hatóanyagottartalmaz milliliterenként (=15 cseppben).

A készítmény szokásos adagja:

Felnőttek és 10 évesnélidősebb gyermekek: 10–20 csepp (5–10mg)

4–10 éves gyermekek: 5–10 csepp (2,5–5 mg)

4–évesnél fiatalabbgyermekeknek:  az orvos utasításaszerint.

A Guttalax cseppet este kellbevenni; ebben az esetben másnap reggel várható a székletürítés.

Egyéb hashajtókhoz hasonlóana Guttalaxot sem szabad hosszú időn keresztül, nap mint nap szedni. Ha csupánhashajtó rendszeres szedésével biztosítható a székletürítés, ki kell deríteni aszékrekedés kiváltó okát.

 

Ha az alkalmazás során ahatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul,forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál több Guttalaxcseppet alkalmazott:

 

Ha véletlenül több Guttalaxcseppet vett be, a teendőkről kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.

 

Nagy adag Guttalax bevételeután hasi görcsök jelentkezhetnek és vízszerűen híg széklet távozhat; ezjelentős kálium- és egyéb elektrolit vesztést okozhat.

 

A székrekedés kezeléséreajánlott adagnál jóval nagyobb Guttalax adagok szedése esetén károsodhat avastagbél belső felszíne (a vatagbél nyálkahártya vérellátási zavara léphet fel)

A Guttalax – a többihashajtóhoz hasonlóan – hosszú távon túladagolva idült hasmenést, hasifájdalmat, és csökkent vér-káliumszintet, másodlagos hiperaldoszteronizmust (melybena nátrium és kálium vérszintjét szabályozó aldoszteron nevű hormon termelődésefokozódik), és vesekövességet okozhat. A túlzott hashajtó szedés továbbá renálistubuláris károsodást (egyfajta vesekárosodás), metabolikus alkalózist (ez azállapot akkor lép fel, ha a szervezetben több bázis van mint sav) ésizomgyengeséget (mely az alacsony káliumszint miatt alakul ki) okozhat.

 

Ha elfelejtette bevenni aGuttalax cseppeket:

Ha elfelejtett egy adagotbevenni, vegye be amint eszébe jut, de ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyottadag pótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja aGuttalax szedését

A Guttalaxot csak akkor kellszedni, amikor szükséges és az állapot rendeződése után abba kell hagyni azalkalmazását.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

4.                      LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így aGuttalax cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

 

Az előfordulás gyakoriságát akövetkező módon osztályozták:

Nagyon gyakori (≥1/10):                       100kezelt betegből legalább 10-nél előfordul.

Gyakori (≥1/100 -<1/10):                      100 betegből 1-10-nél fordul elő.

Nem gyakori (≥1/1000 -<1/100):           1000 betegből 1-10-nél fordul elő.

Ritka (≥1/10 000 -<1/1000):      10 000 betegből 1-10-nél fordul elő.

Nagyon ritka (<1/10 000):                     100 000betegből kevesebb, mint 10-nél fordul elő, ide értve az egyedi eseteket és azismeretlen gyakoriságú eseteket is.

 

Emésztőrendszeribetegségek és tünetek:

Nagyon gyakori: hasmenés.

Gyakori:           hasi görcsök, hasi fájdalom, hasidiszkomfort.

Nem gyakori:    hányás,émelygés.

Immunrendszeribetegségek és tünetek:

Nem ismert:      túlérzékenység,beleértve az angioneurotikus ödémát is (a bőr- vagy a nyálkahártyák

                        hirtelenfellépő duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat), valamint bőrtünetek.

 

A Guttalax hosszan tartó,mértéktelen alkalmazása folyadék- és elektrolit-háztartás zavarokhoz vezethet,illetve csökkent káliumszintet okozhat a vérben.

 

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

5.         HOGYAN KELL AGUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEKET TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

Legfeljebb25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható!

A készítmény csak acsomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel. A dobozonfeltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Guttalaxot. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel, vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.         TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Guttalax

- A készítmény hatóanyaga:7,5 mg nátrium-pikoszulfát milliliterenként (=15 csepp)

- Egyéb összetevők:nátrium-benzoát, 70 %-os szorbit oldat, nátrium-dihidrogén-citrát,citromsav-monohidrát, tisztított víz

 

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

 

Leírás: tiszta, színtelen, vagy sárgás, vagy sárgás-barnaszínű, kissé viszkózus oldat.

Csomagolás: 15 ml, ill. 30 ml oldat zöld színű csavarmenetes műanyagkupakkal és műanyag cseppentőfeltéttel lezárt, fehér színű, III-as típusúüvegbe töltve.

Egy üveg dobozban.

 

 

A forgalombahozataliengedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalombahozataliengedély jogosultja:

Boehringer IngelheimInternational GmbH

Binger strasse 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Németország

 

Gyártó:

Istituto De Angeli

Localita i Prulli No. 103/c

I-50066 Regello, Firenze

Olaszország

 

 

OGYI-T-6851/01 (15 ml)

OGYI-T-6851/02 (30 ml)

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2010. 02. 02.

Leírás

Székrekedés kezelése, ill. a székürítés megkönnyítése.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére