A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

1.519 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: Sager Pharma Kft.
Egységár: 151,90 Ft/db
Elérhetőség: Előrendelhető

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Imorevin 2 mg/125 mg tabletta (10x)

1.519 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Egyénileg eltérő mértékben ronthatja a vezetéshez szükséges képességeket.
Szoptatás Szoptatás alatt adható.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Terhesség első trimeszterében ellenjavallt.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 10x
TTT kód 210655948
EAN kód 5999882955292
Árucikk formátuma Tabletta, filmtabletta, drazsé

Betegtájékoztató

B

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Imorevin 2 mg/125 mg tabletta

loperamid-hidroklorid, szimetikon

 

 

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóbanleírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknakmegfelelően szedje.

-                Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban felnem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik (lásd 4. pont).

-                Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei két napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer az Imorevin2 mg/125 mg tabletta (a továbbiakban: Imorevin tabletta) és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók az Imorevin tabletta szedéseelőtt

3.       Hogyan kell szedni az Imorevin tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell az Imorevin tablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszeraz Imorevin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Gyomorgörccsel, puffadással, ésszélgörccsel járó heveny (akut) hasmenés rövid távú tüneti kezelésére.

Az Imorevin tablettaloperamid-hidrokloridot tartalmaz, ami a hasmenéses tüneteket enyhíti atúlságosan aktív bélmozgások lelassításával, továbbá segíti a szervezetetabban, hogy több vizet és sókat tudjon felszívni a belekből.

Az Imorevin tabletta emellettszimetikont tartalmaz, ami segít felszabadítani a belekben rekedt, ezáltal puffadástés görcsöket okozó bélgázokat.

 

 

2.       Tudnivalók az Imorevin tabletta szedése előtt

 

Ne szedje az Imorevin tablettát:

-                ha allergiás a loperamid-hidrokloridra,a szimetikonra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

-                ha Önnek magas láza (38°Cfelett) van, vagy véres a széklete,

-                gyulladásos bélbetegség (pl. kólitiszulceróza) fellángolása esetén,

-                antibiotikum kezelést követősúlyos hasmenés esetén,

-                székrekedés, vagy hasi felfúvódás(bélelzáródás gyanúja) esetén,

-                12 éves életkor alatt.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Ezta készítményt kizárólag a meghatározott javallatra szedje (lásd 1. pont), éssoha ne vegyen be belőle a javasolt mennyiségnél többet (lásd 3. pont). Súlyosszívproblémákról (amelyek tünetei közé tartozik a szapora vagy rendszertelenszívverés) számoltak be azoknál a betegeknél, akik az Imorevin tablettahatóanyagából, a loperamidból túl sokat szedtek.

 

AzImorevin tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

-                Az Imorevin tabletta csak ahasmenés tüneti kezelésére szolgál. Bizonyos esetekben a hasmenés okánakmegszüntetése érdekében orvosi kezelésre van szükség. Ha a tünetek nemjavulnak, vagy rosszabbodnak, forduljon orvosához.

-                Súlyos hasmenés esetén az Önszervezetéből több folyadék, cukor és só távozik, mint egészséges állapotban.Ezt pótolnia kell, ezért a szokásosnál több folyadékot kell innia. Forduljongyógyszerészéhez: kapható speciális, sókat és cukrot tartalmazó por, amely pótoljaa hasmenés okozta folyadék- és só vesztést.

-                Amennyiben Ön AIDS-es beteg, és agyomra felpuffad, azonnal hagyja abba a tabletta szedését és forduljon orvosához.

-                Ha Önnek májműködési zavara van,tájékoztassa erről kezelőorvosát mielőtt bevenné a tablettát. Néhánymellékhatás súlyosabbá válhat emiatt.

 

Egyéb gyógyszerek és azImorevin tabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Feltétlenülmondja el kezelőorvosának, ha Ön jelenleg szedi, korábban szedte, vagyfeltehetőleg szedni fogja az alábbi hatóanyagokat tartalmazó készítményekbármelyikét:

-                kinidin (rendellenesszívritmus és malária kezelésére használt készítmény)

-                itrakonazol vagyketokonazol (gombás fertőzés elleni készítmény)

-                gemfibrozil(magas koleszterinszint kezelésére szolgáló készítmény)

-                ritonavir(HIV fertőzések és AIDS kezelésére szolgáló készítmény)

-                dezmopresszin(diabétesz inszipidusz, illetve éjszakai ágybavizelés kezelésére használtkészítmény)

 

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Ne szedje az Imorevintablettát szoptatás alatt, mert a loperamid kis mennyiségben kiválasztódhat azanyatejbe. Kérje ki orvosa tanácsát a megfelelő kezelést illetően.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Ez a gyógyszer fáradtságot,álmosságot, vagy szédülést okozhat. Ha ezt tapasztalja, nem szabad gépjárművetvezetnie vagy gépeket kezelnie.

 

 

3.       Hogyan kell szedni az Imorevin tablettát?

 

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Önkezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

Szájon át kell bevenni.

 

A tablettát egészben, folyadékkalkell lenyelni. A tablettán lévőbemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja agyógyszert egészben lenyelni.

 

Alkalmazása felnőtteknél,18 éves kor fölött

A kezdő adag 2 db tabletta,ezt követően 1 db tabletta minden laza széklet után. Naponta 4 dbtablettánál többet ne vegyen be. Amennyiben a tünetek 2 nap után nem javulnak,hagyja abba a tabletta szedését, és keresse fel kezelőorvosát.

 

Alkalmazása 12-18 éves serdülőknél

Akezdő adag 1 db tabletta, ezt követően 1 db tabletta minden lazaszéklet után. Naponta 4 db tablettánál többet ne vegyen be. Amennyiben atünetek 2 nap után nem javulnak, hagyja abba a tabletta szedését, és keressefel kezelőorvosát.

 

Alkalmazása gyermekeknél

12 évesnél fiatalabb gyermekneknem adható.

 

Haaz előírtnál több Imorevin tablettát vett be

Ha túl sok Imorevin tablettátvett be, haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy keressen fel egy kórházattanácsért. A tünetek közé tartozhat: emelkedett szívfrekvencia, rendszertelenszívverés, változás a szívverésben (ezeknek a tüneteknek potenciálisan súlyos,életveszélyes következményei lehetnek), izommerevség, koordinálatlan mozgások,szédülés, vizeletürítési nehézség, illetve nehézlégzés.

 

 

A gyermekek erősebbenreagálnak az Imorevin tabletta nagyobb mennyiségeire, mint a felnőttek.Amennyiben egy gyermek túl sokat vett be a gyógyszerből, illetve a fentitüneteket mutatja, azonnal hívjon orvost.

 

Ha elfelejtette bevenni azImorevin tablettát

Vegyen be egy tablettát akövetkező laza széklet után.

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott tabletta pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

AmennyibenÖn az alább felsorolt tünetek bármelyikét észleli, hagyja abba a készítményszedését és azonnal hívjon orvosi segítséget:

Allergiás reakciók, ilyenlehet pl. az arc, a nyelv, vagy a torok duzzanata, nyelési nehézségek, oknélküli zihálás, légzési nehézségek, mindezt kísérheti bőrkiütés, vagycsalánkiütés.

 

Amennyiben az alábbitüneteket észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, és keresse felkezelőorvosát:

-                vizelési nehézségek

-                gyomorfájdalom, illetve gyomorfeszülés

-                súlyos székrekedés

 

Az alábbi tünetek iselőfordulhatnak:

Gyakori mellékhatások (100 betegből 1‑10 beteget érint):

-                émelygés, bizonyos ízekmegváltozása

 

Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1‑10 beteget érint):

-                álmosság, székrekedés, bőrkiütés

 

Egyéb mellékhatások:

-                hányás, emésztési zavar,székrekedés, bélszelek, szédülés, eszméletvesztés, vagy ahhoz közelitudatállapot

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

 

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhatahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosalkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell az Imorevin tablettát tárolni?

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetettlejárati idő („Felhasználható:” vagy „Felh.:”) után ne szedje ezt a gyógyszert.A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ez a gyógyszer nem igényelkülönleges tárolást.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjona szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik akörnyezet védelmét.

 

 

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mittartalmaz az Imorevin tabletta?

-         A készítmény hatóanyagai: 2 mg loperamid-hidroklorid és 125 mg dimetikon (szimetikonformájában) tablettánként.

-         Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E460), karboximetil-keményítő-nátrium(A típus), hipromellóz (E464), povidon K30 (E2101), kalcium-foszfát (E341), mannit(E421), magnézium-sztearát (E572).

 

Milyenaz Imorevin tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagycsaknem fehér, hosszúkás (kb. 16,6 x 6,8 mm) tabletta az egyik oldalán „LO-SI” bevéséssel, másik oldalán bemetszéssel,és a bemetszés egyik oldalán 2, a másik oldalán 125 bevéséssel

 

6, 8, 10, 12, 15, 16, 18,20 vagy 30 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

 

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

SagerPharma Kft.

Pasarétiút 122-124.

H-1026Budapest

 

Gyártó

Alcala Farma S.L.

Avenida de Madrid 82

28802 Alcalá de Henares,Madrid

Spanyolország

 

Disphar International BV

Winkelskamp 6

7255 PZ Hengelo (Gld)

Hollandia

Ezta gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Hollandia:   Losimido 2 mg/125 mg, tabletten

Magyarország:      Imorevin 2 mg/125 mg tabletta

 

OGYI-T-22515/01        6x        PVC/ACLAR/ALbuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/02        6x        PVC/PVdC/Albuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/03        8x        PVC/ACLAR/ALbuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/04        8x        PVC/PVdC/Albuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/05        10x      PVC/ACLAR/ALbuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/06        10x      PVC/PVdC/Albuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/07        12x      PVC/ACLAR/ALbuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/08        12x      PVC/PVdC/Albuborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22515/09        15x      PVC/ACLAR/AL buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/10        15x      PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/11        16x      PVC/ACLAR/AL buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/12        16x      PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/13        18x      PVC/ACLAR/AL buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/14        18x      PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/15        20x      PVC/ACLAR/AL buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/16        20x      PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/17        30x      PVC/ACLAR/AL buborékcsomagolásbanés dobozban

OGYI-T-22515/18        30x      PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásbanés dobozban

 

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. március

 

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletesinformáció az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetinternetes honlapján található (www.ogyei.gov.hu).

 

Leírás

Különböző eredetű, akut diarrhoea tüneti kezelése felnőttek és 12 év feletti serdülők számára, különösen, ha a diarrhoea gázképződéssel kapcsolatos alhasi diszkomfort érzéssel jár együtt, beleértve a puffadást, görcsöket és a szélgörcsöt.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére