A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

2.165 Ft
Menny.:Doboz
Egységár: 216,50 Ft/ml
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Iridina Due oldatos szemcsepp (10ml)

2.165 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Alkalmazása után átmeneti látászavar jelentkezhet.
Szoptatás Szoptatás alatt az előny/kockázat mérlegelésével alkalmazható, mivel nincs adat.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Várható haszon/kockázat mérlegelésével adható illetve nincs elegendő adat.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 10ml
TTT kód 210364084
EAN kód 5999884292005
Árucikk formátuma Szemcsepp, szemvíz, öblítõ folyadék

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

IridinaDue oldatos szemcsepp

 

nafazolin-hidroklorid

 

Olvassa el figyelmesen azalábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvénynélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszerkörültekintő alkalmazása.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-         További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-         Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 4 napon belül nemenyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokonkívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer az Iridina Due és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.             Tudnivalók az Iridina Due alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Iridina Due-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell az Iridina Due-t tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRIDINA DUE ÉSMILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Az Iridina Dueoldatos szemcsepp a szem égő érzéssel és vörösödéssel, valamint fokozottkönnyezéssel és fényérzékenységgel járó irritációja esetén alkalmazható tünetikezelésre. Hatóanyaga, a nafazolin-hidroklorid csökkenti a kötőhártyavérbőségét.

 

 

2.       TUDNIVALÓK AZ IRIDINA DUE ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Nealkalmazza az Iridina Due-t

-         ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy az Iridina Dueegyéb összetevőjére.

-         ha szűkzugú zöldhályoga (glaukómája) van.

-         tíz év alatti gyermekek esetében.

 

Az Iridina Due fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ha a tünetekrövid idő múlva továbbra is fennállnak vagy romlanak, orvosi kivizsgálásszükséges. A készítmény nem alkalmazható 4 egymás követő napnál tovább.

Ha 4 napnálrövidebb időn belül mellékhatások jelentkeznek, a kezelést fel kell függeszteniés orvoshoz kell fordulni.

Túlérzékenységireakciók esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni és szükség eseténorvoshoz kell fordulni.

Aszemfertőzések, az idegen testek a szemben, továbbá a szem mechanikus, kémiaivagy hőhatás által okozott sérülése orvosi ellátást igényel.

Bár avérkeringésbe csekély mennyiségű nafazolin jut be, a készítmény óvatosanalkalmazandó magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, szív- és érrendszeribetegségek, illetve magas vércukorszint (cukorbetegség) esetén.

A szemcsepphasználata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, mert abenzalkónium-klorid lerakódhat a kontaktlencsék felületére.

 

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis.

 

MAO-gátlótípusú gyógyszerekkel folytatott kezelés alatt álló betegek esetébenkialakulhat súlyos magas vérnyomás.

A maprotilin,illetve a triciklusos antidepresszánsok egyidejű alkalmazása fokozhatja anafazolin érösszehúzó hatását.

 

Terhesség és szoptatás

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

Terhesség

Terhes nőknek csakgondos mérlegelést követően rendelhető.

 

Szoptatás

Nem ismert, hogy a hatóanyagkiválasztódik-e az anyatejben. Szoptató anyáknak csak gondosmérlegelést követően rendelhető.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

Mint bármilyenszemcseppnél, a becseppentést követően átmeneti szemkáprázás vagy egyéb látásizavarok alakulhatnak ki. Ilyen esetekben a betegnek várnia kell a látáskitisztulásáig vezetés vagy gépek használata előtt.

 

Fontos információk az Iridina Due egyes összetevőiről

A szemcsepp használataelőtt a kontaktlencséket el kell távolítani, mert a benzalkónium-kloridlerakódhat a kontaktlencsék felületére.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ IRIDINA DUE-T?

 

Az Iridina Due-et mindig az orvos által elmondottaknak megfelelőenalkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosátvagy gyógyszerészét.

 

Amikor égőérzés jelentkezik, cseppentsen  a szemcseppből egy vagy két cseppet mindkétszem belső sarkába, a fejet hátrahajtva.

Gondosantartsa be az ajánlott adagolást. A készítmény túladagolása a szervezet egészétérintő súlyos mellékhatásokat okozhat, még akkor is, ha az adagolás csupánhelyileg és rövid időn át történik.

 

Ha az előírtnál több Iridina Due-t alkalmazott

Szájon áttörténő véletlenszerű túladagolás esetén a nafazolin hatására kórosan ritkalélegzetvétel, fejfájás, hányinger, emelkedő testhőmérséklet, álmosság, szaporaszívverés, verítékezés és mentális zavarok alakulhatnak ki. Ilyen esetekben azalkalmazást azonnali le kell állítani és orvoshoz kell fordulni.

 

Ha elfelejtette alkalmazni az Iridina Due-t

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így az Iridina Due is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Szívbetegségekés a szívvel kapcsolatos tünetek

Szívdobogás-érzet,szapora szívverés.

 

Anyagcsere-és táplálkozási betegségek és tünetek

Emelkedettvércukorszint.

 

Általánostünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Pupillatágulat,könnyezés, homályos látás, a szem belnyomásának emelkedése, fejfájás.

 

Immunrendszeribetegségek és tünetek

Ritkántúlérzékenységi reakció alakulhat ki.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetetészlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL AZ IRIDINA DUE-T TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25°C-ontárolandó.

 

A készítményelső felnyitása után legfeljebb 30 napig használható.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az IridinaDue-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkalegyütt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz az Iridina Due

-         A készítmény hatóanyaga: 0,5 mg nafazolin-hidroklorid 1 mlszemcseppben.

-         Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid,nátrium-dihidrogénfoszfát-dihidrát, nátrium-hialuronát, nátrium-klorid,Hamamelis virginia (nagylevelű csodamogyoró) levél vízgőzdesztillátum,Matricaria recutica (kamilla) virágzat vízgőzdesztillátum, nátrium-hidroxid,tisztított víz.

 

Milyen az IridinaDue oldatos szemcsepp külleme és mit tartalmaz a csomagolás

10 ml oldatLDPE cseppentőbetéttel ellátott, fehér PP csavaros kupakkal lezárt, átlátszó,kék színű PET tartályban.

1 tartálykartondobozonként.

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:

 

 

UltraMarketing Kft.

1145 Budapest,Mexikói út 33.

 

A gyártó:

 

MontefarmacoS.pA.

ViaG.Galilei, 7

20016Pero(Mi)

Olászország

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma

 

2009.február 6.

 

 

 

 

 

Leírás

A szem irritációja égő érzéssel és vörösödéssel, valamint fokotott könnyezéssel és fényérzékenységgel.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére