A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

1.534 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: Krka Magyarország Kft.
Egységár: 51,13 Ft/db
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Lertazin 5 mg filmtabletta (30x)

1.534 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Egyénileg eltérő mértékben ronthatja a vezetéshez szükséges képességeket.
Szoptatás Szoptatás alatt ellenjavallt illetve meg kell szakítani.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Terhesség alatt alkalmazása ellenjavallt.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 30x
TTT kód 210231485
EAN kód 3838989549947
Árucikk formátuma Tabletta, filmtabletta, drazsé

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználószámára

 

Lertazin 5 mg filmtabletta

levocetirizin-dihidroklorid

 

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

-                Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusúgyógyszer a Lertazin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Lertazinszedése előtt

3.       Hogyan kell szedni aLertazint?

4.       Lehetségesmellékhatások

5.       Hogyan kell a Lertazinttárolni?

6.      A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Lertazin és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

 

A Lertazin hatóanyaga alevocetirizin-dihidroklorid.

ALertazin egy allergia elleni készítmény.

 

ALertazin az alábbi allergiás betegségek tüneteinek kezelésére szolgál:

-        allergiásnátha (beleértve az egész éven át tartó allergiás náthát);

-        csalánkiütés (urtikária).

 

 

2.       Tudnivalóka Lertazin szedése előtt

 

Ne szedje a Lertazin filmtablettát, ha:

·               allergiás (túlérzékeny) alevocetirizin-dihidrokloridra, bármely más antihisztaminra vagy a gyógyszer (6.pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

·               súlyos vesekárosodásban szenved (súlyosveseelégtelenség: kreatinin‑clearence ≤10 ml/perc).

 

Gyermekek

A Lertazin alkalmazása 6évnél fiatalabb gyermekek esetében nem javasolt, tekintettel arra, hogy ajelenleg rendelkezésre álló filmtabletta nem teszi lehetővé a dózis megfelelőbeállítását.

 

AmennyibenÖnnél a hólyagürítés képtelensége valószínűsíthető (mint példáulgerincvelősérülés vagy prosztatamegnagyobbodás esetében), forduljonkezelőorvosához.

 

Egyéb gyógyszerek és a Lertazin

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

A Lertazin egyidejű szedése ételellel, itallal és alkohollal

A Lertazin szedésévelegyidőben történő alkohol fogyasztásakor elővigyázatosan kell eljárni.

Az erre érzékeny betegeknél acetirizin és levocetirizin alkohollal vagy más, központilag ható gyógyszerreltörténő együttes adása befolyásolhatja a központi idegrendszer működését, habárkimutatták, hogy a racém cetirizin nem fokozza az alkohol hatását.

 

Terhesség és szoptatás

HaÖn terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagygyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

Egyes betegeknél a Lertazin aluszékonyságot/álmosságot,fáradtságot és gyengeséget okozhat. Amennyibengépjárművet szeretne vezetni, vagy potenciálisan veszélyes tevékenységetszeretne folytatni, illetve gépekkel szeretne dolgozni, ajánlatos előszörvárnia, és megfigyelnie a gyógyszerre adott válaszreakcióját. Habár az ajánlottdózis bevételét követően az egészséges önkénteseken végzett speciális tesztek alapjánnem tapasztalták a koncentrálóképesség, reakciókészség vagy agépjárművezetéshez szükséges képességek csökkenését.

 

A Lertazin filmtabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Lertazint?

 

A gyógyszertmindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nembiztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A felnőttek és a 6 évnélidősebb gyermekek ajánlott adagja naponta 1 tabletta.

 

Vesekárosodásban szenvedőbetegek - a betegség súlyosságától függően - kisebb adagot kaphatnak.

 

A csak májkárosodásbanszenvedő betegek esetében az ajánlottadag alkalmazható.

 

Máj- és vesekárosodásbanszenvedő betegeknél – a vesebetegség súlyosságától függően – alacsonyabb dózisalkalmazható. Gyermekek esetében a dózis megválasztásánál a testsúlyt isfigyelembe kell venni. Az adagolást az Ön kezelőorvosa határozza meg.

 

A Lertazin alkalmazása 6évnél fiatalabb gyermekek esetében nem javasolt.

 

Hogyan és mikor vegye be aLertazint

A tablettát egészben, vízzelegyütt kell lenyelni, étkezéskor vagy étkezéstől függetlenül.

 

Ha az előírtnál több Lertazint vett be

Jelentős túladagolásfelnőttek esetében álmosságot, gyermekek esetében pedig először nyugtalanságot,majd álmosságot okozhat.

Ha Ön úgy gondolja, hogy túladagolta a készítményt,forduljon kezelőorvosához, aki megmondja, hogy mit kell tennie.

 

Ha elfelejtette bevenni a Lertazint

Ha elfelejtette bevenni a Lertazint vagy az előírtnálkisebb adagot alkalmazott, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adagpótlására, hanem a következő esedékes időpontban vegye be a szokásos adagot, ésfolytassa a gyógyszerszedést az előírás szerint.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Lertazin szedését

A Lertazin kezelésnek atervezettnél korábbi abbahagyása valószínűleg nem okoz káros hatásokat abban azértelemben, hogy a betegség tünetei nem válnak súlyosabbá, mint voltak akezelés megkezdése előtt.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásávalkapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Agyakori (10 közül egy betegnél kevesebb esetben jelentkeznek),főként enyhe vagy mérsékelt mellékhatások a következők: szájszárazság,fejfájás, fáradtság, aluszékonyság/álmosság.

 

Anem gyakori (100 közül egy betegnél kevesebb esetbenjelentkeznek) mellékhatások a következők: kimerültség és hasi fájdalom.

 

A nagyon ritka(10 000 közül egy betegnél kevesebb esetben jelentkeznek) mellékhatások a következők: szívdobogás-érzés(palpitáció), megnövekedett pulzusszám, görcsök, tűszúrás-érzés, szédülés,ájulás, remegés, ízérzékelési zavarok (diszgeúzia), forgás- vagy mozgásérzet,görcsrohamok, látászavarok, hományos látás, fájdalmas vagy nehezítettvizeletürítés, hólyagürítési képtelenség, vizenyő (ödéma), viszketés(pruritusz), bőrkiütés, csalánkiütés (duzzadt, vörös és viszkető bőr),nehézlégzés, testsúlynövekedés, izomfájdalom, agresszív vagy nyugtalanviselkedés, májgyulladás, kóros májfunkciós értékek, hányás, megnövekedettétvágy és émelygés.

 

Túlérzékenységireakcióra utaló tünetek legelső jeleinek fellépésekor azonnal hagyja abba aLertazin szedését, és azonnal keresse fel kezelőorvosát.

Túlérzékenységireakció tünetei lehetnek a következők: a száj, a nyelv, az arc és/vagy a torokfelduzzadása, légzési vagy nyelési nehézség csalánkiütéssel együtt(angioödéma), hirtelen vérnyomásesés, ami ájuláshoz vagy esetleg végzeteskimenetelű sokkhoz vezethet.

 

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik.

 

 

5.       Hogyan kell a Lertazint tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Ez a gyógyszer nem igényel különlegestárolást.

 

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után (EXP) ne szedje a gyógyszert.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy aháztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nemhasznált gyógyszereivel. Ezekaz intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.            A csomagolás tartalma ésegyéb információk

 

Mit tartalmaz a Lertazin?

-              A készítmény hatóanyaga a levocetirizin-dihidroklorid. Egy filmtabletta 5 mg levocetirizin-dihidrokloridottartalmaz.

-              Egyéb összetevők (segédanyagok): laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloidszilícium-dioxid, magnézium-sztearát a tabletta magban, laktóz-monohidrát,hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol, triacetin a filmbevonatban.

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: fehér színű, kerek, mindkétoldalán enyhén domború felületű, metszett élű filmtabletta.

Csomagolás:7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60,90 vagy 100 db filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba.

 

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Szlovénia

 

OGYI-T-20511/01 - 30x (PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban)

OGYI-T-20511/02 - 60x (PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban)

OGYI-T-20511/03 - 90x (PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-20511/04  7x (PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-20511/05  10x (PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban)

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma: 2013. április

 

Leírás

Allergiás rhinitis (beleértve a perzisztáló allergiás rhinitist is) és urticaria tüneti kezelése.

Az oldal tetejére