A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

3.159 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: Sanofi-Aventis Zrt.
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Normaflore belsõleges szuszpenzió (20x5ml)

3.159 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Nincs hatással a járművezetéshez szükséges képességekre.
Szoptatás Szoptatás alatt adható.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Terhesség alatt alkalmazható.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 20x5ml
TTT kód 210185757
EAN kód 3582910008019
Árucikk formátuma Ivóoldat

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára                               

 

 

Normaflore belsőleges szuszpenzió

többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillusclausii spóra

 

 

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számárafontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően szedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban felnem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

 

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer aNormaflore belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Normaflore belsőlegesszuszpenzió szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Normaflore belsőlegesszuszpenziót?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Normaflore belsőlegesszuszpenziót tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.                 Milyen típusú gyógyszer aNormaflore belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Normaflore belsőlegesszuszpenzió 2 milliárd többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausiispórát tartalmaz. A Bacillus clausii feltételezhetően a bél normál flórájáhoztartozó baktériumtörzs, amely ellenáll számos antibiotikumnak. A spóraforma ellenállhőhatásoknak, a gyomorsavnak és az emésztőenzimeknek, így sértetlenül éri el abéltraktust. A Normaflore-ban lévő baktérium különböző, különösena B‑vitamin-csoportba tartozó vitaminok termelésére képes.

 

 

Javallatok:

·               Kiegészítő kezelésként a bélnormál baktériumflórájának helyreállítására antibiotikumokkal való vagyantimikrobiális terápia során kialakuló eltérések esetén.

·               Bakteriális vagy vírus eredetű gyomor-bélrendszerifertőzés miatti akut hasmenés kiegészítő kezelésére.

 

 

2.                 Tudnivalók a Normaflore belsőlegesszuszpenzió alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Normaflorebelsőleges szuszpenziót:

·               ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Akészítmény csak szájon át alkalmazható!

ANormaflore belsőleges szuszpenziót injekcióként befecskendezni vagy egyéb módonhasználni tilos! Nem megfelelő alkalmazástkövetően súlyos allergiás reakciók (pl.anafilaxiás sokk, tünetei: hirtelen jelentkező csalánkiütések, bőrpír, azajkak, a nyelv, a gége nyálkahártyájának duzzadása, szemviszketés, orrfolyás)kialakulásáról számoltak be.

 

Amennyiben az immunrendszerműködési zavarában szenved (pl. HIV fertőzött, kemoterápián vagy sugárkezelésenátesett beteg) kérjük, keresse fel kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása előtt,mivel ezekben az esetekben a Normaflore belsőleges szuszpenzió kizárólagszigorú orvosi felügyelet alatt javasolt.

 

Forduljon orvoshoz, ha 2-3napos kezelés ellenére állapota súlyosbodik, valamint azonnal forduljonorvoshoz az alábbi tünetek jelentkezésekor:

·               egyidejű láz és hányás

·               véres, nyákos széklet

·               intenzív szomjúságérzés,szájszárazság.

 

Egyéb gyógyszerek és aNormaflore belsőleges szuszpenzió

Gyógyszerkölcsönhatások nemismertek.

Feltétlenül tájékoztassagyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezettegyéb gyógyszereiről.

 

Terhesség, szoptatás éstermékenység

A Normaflore belsőlegesszuszpenzió terhesség és szoptatás időszakában is alkalmazható.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nembefolyásolja.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Normaflore belsőlegesszuszpenziót?

 

Agyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosavagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nembiztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja

Felnőtteknek: 2-3 tartály (4-6 milliárd Bacillus clausiispóra) naponta.

Gyermekeknek éscsecsemőknek: 1-2 tartály (2-4milliárd Bacillus clausii spóra) naponta.

 

Az alkalmazás módja

Kizárólagszájon át történő alkalmazásra. A belsőlegesszuszpenzió injekcióként befecskendezve vagy egyéb módon nem alkalmazható!

 

Rendszeresidőközönként (legfeljebb 3-4 óránként) ajánlott alkalmazni, a tartály tartalmátvízben, tejben, teában vagy narancslében elkeverve kell bevenni. A Normaflorehatóanyaga a Bacillus clausii számos antibiotikumnak ellenáll, de a készítménybevétele az antibiotikum két adagjának bevétele közötti időben történjen.

 

A tartályban esetlegesen láthatórészecskék a Bacillus clausii spórák összecsapzódásai, és nem jelentikazt, hogy a készítmény bármilyen változáson ment volna át.

A tartályt az alkalmazáselőtt fel kell rázni.

A tartály a tetején lévőműanyag fül eltávolításával nyitható. Nyitáskor a tartályt tartsa függőlegesen,és anélkül, hogy annak alját összenyomná, óvatos, de erőteljes mozdulattalcsavarja le a műanyag fület.

 

A kezelés időtartama

·               heveny hasmenés esetén: 5-7 napig

·               antibiotikumokkal vagyantimikrobiális szerekkel való kezelés során a bél normál baktériumflórájánakkárosodása, illetve ennek következtében kialakult hasmenés megelőzésére éskezelésére: az antibiotikum-kezelés ideje alatt, illetve azt követőenlegfeljebb 1 hétig.

 

Ha a Normaflorebelsőleges szuszpenzió alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy akészítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagygyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál több Normaflore belsőleges szuszpenziót vett be

A készítmény esetleges túladagolásakövetkeztében kialakult tünetekről ezidáig nincsenek adatok.

 

Ha elfelejtette bevenni aNormaflore belsőleges szuszpenziót

Nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nempótolja a kiesett mennyiséget, hanem folytassa az adagolást az előírtaknak megfelelően.

 

Habármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezzemeg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.      Lehetségesmellékhatások

 

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Aforgalomba hozatal után az alkalmazást követően túlérzékenységi reakciókat -beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát (a bőr alatti szöveteknagy területeinek duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot is) - észleltek.

 

Haladéktalanultájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:

·               a testén kiütések jelennek meg,

·               megduzzad arca, ajkai, nyelve,torka,

·               légzési nehézségek lépnek fel.

 

Mellékhatások bejelentése

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V. függelékben találhatóelérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

 

 

5.         Hogyankell a Normaflore belsőleges szuszpenziót tárolni?

 

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Adobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert.A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Atartály tartalmát felbontás után a lehető legrövidebb időn belül fel kellhasználni a szuszpenzió szennyeződésének elkerülése érdekében.

 

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Normaflore belsőleges szuszpenzió?

Akészítmény hatóanyaga: 2 milliárd többszörösenantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóra 5 ml‑es tartályonként

Egyébösszetevő: tisztított víz

 

Milyen a Normaflore belsőleges szuszpenzió külleme és mit tartalmaz acsomagolás?

Kb. 5 ml fehéres, jellegzetesillatú, enyhén opaleszkáló szuszpenzió.

 

5 ml szuszpenzió átlátszó,színtelen LDPE tartályban.

10 x 5 ml-es, 20 x 5ml-es vagy 30 x 5 ml-es tartály dobozban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Magyarország

 

Gyártó:

LaboratoireUnither

Z.I.de la Guérie, FR-50211 Coutances

Franciaország

 

SanofiS.p.A.

VialeEuropa 11, IT-21040 Origgio

Olaszország

 

A készítményhez kapcsolódótovábbi kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

 

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Magyarország

Tel.: 36 1 5050050

 

OGYI-T-10357/01      10 x 5 ml

OGYI-T-10357/02      20 x 5 ml

OGYI-T-10357/05      30 x 5 ml

 

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2017.április

Leírás

Adjuváns kezelésként a bélflóra helyreállítása antibiotikumokkal vagy kemoterápia során kialakuló eltérések (hasi fájdalom, hasmenés, hányinger) esetén. Bakteriális vagy vírus eredetű gastrointestinalis fertőzés miatti akut hasmenés kiegészítő kezelése.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére