A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

5.449 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: Sanofi-Aventis Zrt.
Egységár: 272,45 Ft/db
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Normaflore Extra 4 milliárd/5 ml belsõleges szuszp (20x5ml tartályban)

5.449 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Gépjárművezetés Nincs hatással a járművezetéshez szükséges képességekre.
Szoptatás Szoptatás alatt adható.
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Terhesség Terhesség alatt alkalmazható.
Vényköteles Nem
Kiszerelés 20x5ml tartályban
TTT kód 210686999
Árucikk formátuma Ivóoldat

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára                                        

 

 

 

Normaflore Extra 4 milliárd/5 ml belsőlegesszuszpenzió

többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillusclausii spóra

 

 

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően szedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

 

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer aNormaflore Extra és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Normaflore Extraszedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Normaflore Extra-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Normaflore Extra-t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Normaflore Extra ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Normaflore Extra belsőlegesszuszpenzió 4 milliárd többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausiispórát tartalmaz. A Bacillus clausii feltételezhetően a bél normál flórájáhoztartozó baktériumtörzs, amely ellenáll számos antibiotikumnak. A spóraforma ellenállhőhatásoknak, a gyomorsavnak és az emésztőenzimeknek, így sértetlenül éri el abéltraktust. A Normaflore Extra-ban lévő baktériumkülönböző, különösen a B‑vitamin-csoportba tartozó vitaminok termeléséreképes.

 

Javallatok:

·               Kiegészítő kezelésként a bélnormál baktériumflórájának helyreállítására antibiotikumokkal való vagyantimikrobiális terápia során kialakuló eltérések esetén.

·               Bakteriális vagy vírus eredetűgyomor-bélrendszeri fertőzés miatti akut hasmenés kiegészítő kezelésére.

 

 

2.       Tudnivalók a Normaflore Extra alkalmazásaelőtt

 

Ne alkalmazza a NormafloreExtra-t:

·               ha allergiás a hatóanyagra vagy agyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Akészítmény csak szájon át alkalmazható!

ANormaflore Extra belsőleges szuszpenziót injekcióként befecskendezni vagy egyébmódon használni tilos! Nemmegfelelő alkalmazást követően súlyos allergiás reakciók (pl. anafilaxiás sokk, tünetei: hirtelenjelentkező csalánkiütések, bőrpír, az ajkak, a nyelv, a gége nyálkahártyájánakduzzadása, szemviszketés, orrfolyás) kialakulásáról számoltak be.

 

Amennyiben az immunrendszerműködési zavarában szenved (pl. HIV fertőzött, kemoterápián vagy sugárkezelésenátesett beteg) kérjük, keresse fel kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása előtt,mivel ezekben az esetekben a Normaflore Extra alkalmazása kizárólag szigorúorvosi felügyelet alatt javasolt.

 

Forduljon orvoshoz, ha 2-3napos kezelés ellenére állapota súlyosbodik, valamint azonnal forduljonorvoshoz az alábbi tünetek jelentkezésekor:

·               egyidejű láz és hányás

·               véres, nyákos széklet

·               intenzív szomjúságérzés,szájszárazság.

 

Egyéb gyógyszerek és aNormaflore Extra

Gyógyszerkölcsönhatások nemismertek.

Feltétlenül tájékoztassagyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezettegyéb gyógyszereiről.

 

Terhesség, szoptatás éstermékenység

A Normaflore Extra terhességés szoptatás időszakában is alkalmazható.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nembefolyásolja.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Normaflore Extra-t?

 

Agyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Önkezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlottadagja

Felnőtteknek: 4-6 milliárd Bacillus clausii spóra naponta

4 milliárd (megfelel 1 darabNormaflore Extra tartálynak; vagy 2 darab Normaflore belsőleges szuszpenziótartálynak*) vagy 6 milliárd Bacillus clausii spóra (megfelel 3 darabNormaflore belsőleges szuszpenzió tartálynak*) naponta.

 

Gyermekeknek éscsecsemőknek: 2-4 milliárd Bacillusclausii spóra naponta

2 milliárd (megfelel 1 darabNormaflore belsőleges szuszpenzió tartálynak*) vagy

4 milliárd (megfelel 2 darabNormaflore belsőleges szuszpenzió tartálynak* vagy 1 darab Normaflore Extra 4milliárd/5ml belsőleges szuszpenzió tartálynak) Bacillus clausii spóra naponta.

 

* A 2 és 6 milliárdos adagoka jelenleg kereskedelmi forgalomban lévő Normaflore belsőleges szuszpenziósegítségével elérhetők, amely tartályonként 2 milliárd Bacillus clausiispórát tartalmaz.

 

Az alkalmazás módja

Kizárólagszájon át történő alkalmazásra. A belsőlegesszuszpenzió injekcióként befecskendezve vagy egyéb módon nem alkalmazható!

 

Rendszeres időközönkéntajánlott alkalmazni, a tartály tartalmát vízben, tejben, teában vagynarancslében elkeverve kell bevenni. A Normaflore Extra hatóanyaga a Bacillusclausii számos antibiotikumnak ellenáll, de a készítmény bevétele azantibiotikum két adagjának bevétele közötti időben történjen.

 

A tartályban esetlegesenlátható részecskék a Bacillus clausii spórák összecsapzódásai, és nemjelentik azt, hogy a készítmény bármilyen változáson ment volna át.

A tartályt az alkalmazáselőtt fel kell rázni.

A tartály a tetején lévőműanyag fül eltávolításával nyitható. Nyitáskor a tartályt tartsa függőlegesen,és anélkül, hogy annak alját összenyomná, óvatos, de erőteljes mozdulattalcsavarja le a műanyag fület.

 

A kezelés időtartama

·               Heveny hasmenés esetén: 5-7 napig

·               Antibiotikumokkal vagyantimikrobiális szerekkel való kezelés során a bél normál baktériumflórájánakkárosodása, illetve ennek következtében kialakult hasmenés megelőzésére éskezelésére: az antibiotikum-kezelés ideje alatt, illetve azt követőenlegfeljebb 1 hétig.

 

Ha aNormaflore Extra alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy akészítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagygyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál többNormaflore Extra-t vett be

A készítmény esetleges túladagolásakövetkeztében kialakult tünetekről ezidáig nincsenek adatok.

 

Ha elfelejtette bevenni aNormaflore Extra-t

Nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nempótolja a kiesett mennyiséget, hanem folytassa az adagolást az előírtaknakmegfelelően.

 

Habármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezzemeg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.      Lehetségesmellékhatások

 

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Aforgalomba hozatal után az alkalmazást követően túlérzékenységi reakciókat -beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát (a bőr alatti szöveteknagy területeinek duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot is) - észleltek.

 

Haladéktalanultájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:

·               a testén kiütések jelennek meg,

·               megduzzad arca, ajkai, nyelve,torka,

·               légzési nehézségek lépnek fel.

 

Mellékhatásokbejelentése

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.         Hogyankell a Normaflore Extra-t tárolni?

 

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Adobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt agyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Atartály tartalmát felbontás után a lehető legrövidebb időn belül fel kell használnia szuszpenzió szennyeződésének elkerülése érdekében.

 

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Normaflore Extra?

Akészítmény hatóanyaga: 4 milliárd többszörösenantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórát tartalmaz 5 ml-es tartályonként

Egyébösszetevő: tisztított víz

 

Milyen a Normaflore Extra küllemeés mit tartalmaz a csomagolás?

Kb. 5 ml fehéres, jellegzetesillatú, enyhén opaleszkáló szuszpenzió.

 

5 ml szuszpenzió átlátszó,színtelen LDPE tartályban.

10 x 5 ml-es, 20 x 5 ml-esvagy 30 x 5 ml-es tartály dobozban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Magyarország

 

Gyártó:

SanofiS.p.A.

VialeEuropa 11, IT-21040 Origgio

Olaszország

 

A készítményhez kapcsolódótovábbi kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

 

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Magyarország

Tel.: 36 1 5050050

 

OGYI-T-10357/06      10x5 ml

OGYI-T-10357/07      20x5 ml

OGYI-T-10357/08      30x5 ml

 

A betegtájékoztatólegutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017.április

Leírás

Adjuváns kezelésként a bélflóra helyreállítására antibiotikumokkal vagy antimikrobiális terápia során kialakuló eltérések esetén. Bakteriális vagy vírus eredetű gastrointestinális fertőzés miatti akut hasmenés kiegészítő kezelésére.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére