A testre szabott szolgáltatások, és a teljes értékű felhasználói élmény biztosításához süti segítségével adatokat gyűjtünk az oldal látogatóinak aktivitásáról. A használt sütikről, és az adatok védelméről Adatkezelési tájékoztatónkban tudhat meg többet. A sütik használatát a Beállítások gombra tudja beállítani. Amennyiben hozzájárul a sütik használatához, kérjük kattintson az "Elfogadom" gombra.

 

3.739 Ft
Menny.:Doboz
Gyártó: EGIS Gyógyszergyár Zrt.
Egységár: 186,95 Ft/db
Elérhetőség: Raktáron

Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor

Repadolo 1000 mg filmtabletta (20x)

3.739 Ft
Menny.:Doboz
Kívánságlistára teszem

Paraméterek

Besorolás Vény nélkül kapható gyógyszer
Egészségpénztári kártyára vásárolható Igen
Tárolási körülmény Szobahőmérsékleten tárolandó
TB Támogatott Nem
Vényköteles Nem
Kiszerelés 20x
TTT kód 210808444
EAN kód 5995327164854
Árucikk formátuma Tabletta, filmtabletta, drazsé

Betegtájékoztató

Detralex filmtabletta

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

RepaDolo 1000 mgfilmtabletta

 

diozmin

 

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a RepaDolofilmtabletta (továbbiakban RepaDolo) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a RepaDolo szedéseelőtt

3.             Hogyan kell szedni a RepaDolo-t?

4.             Lehetséges mellékhatások

5.             Hogyan kell a RepaDolo-t tárolni?

6.             A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a RepaDolo és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

 

A RepaDolo hatóanyaga a diozmin,ami javítja az érfalak rugalmasságát és ellenállását, érvédő hatású gyógyszer.

 

A RepaDolo az alábbi kórképekkezelésére javasolt:

•                Az alsó végtag vénáselégtelenségének tüneti kezelésére:

­                lábfájdalom, éjszakailábikragörcs,

­                nehézláb-érzés.

•                Heveny aranyeres fájdalom (akuthaemorrhoidalis krízis) tüneti kezelésére.

 

Keresse fel kezelőorvosát, hatünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

2.       Tudnivalók a RepaDoloszedése előtt

 

Ne szedje a RepaDolo-t:

­                ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

Amennyiben aranyeres tüneteinem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a kezelés alatt, forduljonkezelőorvosához.

 

A RepaDolo az aranyerespanaszok tüneti kezelésére csak rövid távon alkalmazható.

 

A RepaDolo szedése előttbeszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Gyermekek és serdülők

18 év alatti gyermekek ésserdülők esetében a hatásosságot és a biztonságosságot nem állapították meg.

 

Vese- és/vagy májkárosodásban szenvedő betegek

Vese- és/vagy májkárosodásbanszenvedő betegek esetén a diozmin hatásosságát és biztonságosságát nemállapították meg.

 

Egyéb gyógyszerek és a RepaDolo

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Egyéb gyógyszerekkelkialakult kölcsönhatásokra nem végeztek vizsgálatot.

 

A RepaDolo egyidejű bevétele étellel és itallal

Ezta gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

A filmtablettákat be lehet venniegy pohár vízzel, vagy fel lehet oldani fél pohár vízben.

 

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Terhesség

A rendelkezésre álló adatokkorlátozott száma miatt a RepaDolo terhesség alatt csak akkor alkalmazható, hafeltétlenül szükséges, és csak a kezelőorvos javaslatára.

 

Szoptatás

Mivel a RepaDolohatóanyagának (diozmin) anyatejbe való kiválasztódásáról nincs adat, ezért aszoptatás ideje alatt a gyógyszer szedése nem ajánlott.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességekre

A RepaDolo nem,vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a RepaDolo-t?

 

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagyaz Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően,kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Ezta gyógyszert szájon át kell bevenni.

Afilmtablettákat be lehet venni egy pohár vízzel, vagy fel lehet oldani fél pohár vízben.

 

A készítmény ajánlott adagjakülönbözik a terápiás javallatok esetén.

Az alsó végtag vénáselégtelenségének tüneti kezelésére:

­                lábfájdalom, éjszakailábikragörcs,

­                nehézláb-érzés

az ajánlott adag napi 1filmtabletta, étkezés közben.

 

Kizárólag aranyeres roham kezelésére:

Magasabb adagok javasoltak,ha az aranyeres tünetei felerősödnek: a kezelés első 4 napján 3×1 filmtablettanaponta, majd további 3 egymást követő napon napi 2×1 filmtabletta reggel éseste.

Amennyiben aranyeres tüneteinem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a kezelés alatt, forduljonkezelőorvosához.

 

Ha az előírtnál több RepaDolo-t vett be

Ha az előírtnál több RepaDolo-tvett be, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

A túladagolás tünetei nemismertek.

 

Ha elfelejtette bevenni a RepaDolo-t

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Diozmin-túlérzékenység általkiváltott bőrtünetek (ekcéma, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, rózsahámlás /pityriasisrosea/) ritka előfordulásáról beszámoltak.

Idegrendszeri(neurovegetatív) tünetek ritka előfordulásáról is beszámoltak,ezek: álmatlanság, elalvási nehézség, szédülés,fejfájás, szorongás, forgó jellegű szédülés (vertigo), ingerlékenység,fáradtság, izomgörcsök, szívdobogásérzés vagy vérnyomásesés és álmosság,amelyek általában nem igénylik a diozmin-kezelés leállítását, és röviddel agyógyszer elhagyása után megszűnnek.

 

Nem gyakran (az esetekkevesebb, mint 2%-ában) emésztőrendszeri panaszokrólszámoltak be (gyomorfájdalom, hányinger, emésztési zavar, hányás, hasmenés ésegyéb emésztőrendszeri panaszok).

Egyediesetekben rendellenes hüvelyi vérzést és orrvérzést jelentettek.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésévelÖn is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre agyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a RepaDolo-t tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

 

A dobozon és abuborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt agyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjona szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogymit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik akörnyezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a RepaDolo?

•                A készítmény hatóanyaga a diozmin.

Mindenfilmtabletta 1000 mg diozmint tartalmaz.

•                Egyéb összetevők:

tablettamag: mikrokristályoscellulóz, povidon K-30, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), magnézium-sztearát.

filmbevonat: részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, makrogol 3350,makrogol 4000, talkum, vörös vas-oxid (E 172), sárga vas-oxid (E 172),titán-dioxid (E 171).

 

Milyen a RepaDolo külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

RepaDolo 1000 mgfilmtabletta: rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletták.

 

RepaDolo 1000 mgfilmtabletta: 20 db, 30 db vagy 60 db filmtabletta PVC/PVDC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

 

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja

Egis Gyógyszergyár Zrt.

1106 Budapest, Keresztúri út30-38.

 

Gyártó

Przedsiêbiorstwo ProdukcjiFarmaceutycznej

HASCO-LEK S.A., ul.¯migrodzka 242 E, Wroc³aw, 51-131, Lengyelország

 

OGYI-T-23188/01       20×      PVC/PVDC//Alububorékcsomagolásban

OGYI-T-23188/02       30×      PVC/PVDC//Alububorékcsomagolásban

OGYI-T-23188/03       60×      PVC/PVDC//Alububorékcsomagolásban

 

Ezt a gyógyszert azEurópai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Bulgária:                      DIHMAX 1000 mg филмиранитаблетки

Horvátország:              Prokten 1000 mg filmom obložene tablete

Magyarország:             RepaDolo1000 mg filmtabletta

Románia:                     DiosminãHasco-Lek 1000 mg comprimate filmate

 

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2018. november.

Leírás

Az alsó végtag vénás elégtelenségének tüneti kezelésére az alábbi esetekben: ­ lábfájdalom, éjszakai lábikragörcs, ­ nehézláb-érzés. Akut haemorrhoidalis krízis tüneti kezelése. A RepaDolo felnőttek kezelésére alkalmazható. 18 év alatti gyermekek és serdülők esetében a hatásosságot és a biztonságosságot nem állapították meg.

Ajánlatunk

Az oldal tetejére